Essais cliniques en France

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Statut

 

CODICA - Lymphome B diffus à grandes cellules de l’enfant et de l’adulte : Comparaison pathobiologique, génétique et moléculaire : une étude SFCE-LYSA

Ouvert aux inclusions

CODICA - Lymphome B diffus à grandes cellules de l’enfant et de l’adulte : Comparaison pathobiologique, génétique et moléculaire : une étude SFCE-LYSA

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PathologieLymphome B diffus à grandes cellulesStatut de l'essaiOuvert aux inclusions
Type de l’étudeNon InterventionnellePhaseN/A
AgeSans précisionRandomisationN/A
Type du traitementAutres (Comparaison pathobiologique, génétique et moléculaire )Nombre d'inclusions attendues en France 50
Voie(s) d'administration du traitementN/A
Fin prévisionnelle des inclusions2021-09-30Date de la dernière mise à jour de la fiche2020-11-27
Durée de participationN/A
N° EUDRACTN/AN° ClinicalTrials.govN/A
Promoteur international
Non renseigné
Promoteur Français
Programme de Recherche Translationnelle en Cancérologie (PRT-K)
Financement INCa et DGOS
Investigateur principal
Dr David Sibon
Centres
Responsable du centre
Dr Christelle Dufour
Département de Cancérologie de l´Enfant et de l´Adolescent
Tél. : 01 42 11 41 73 / Mail : Laetitia.ZERIOUH@gustaveroussy.fr
Assistantes sociales
Vanessa BOISNOIR
Tel : 01 42 11 63 82 / Mail : Vanessa.boisnoir@gustaveroussy.fr
Attaché(e) de Recherche Clinique
Nathalie BOUVET-FORTEAU
Tel : 01 42 11 41 42 / Mail : Nathalie.BOUVET@gustaveroussy.fr
Responsable du centre
Pr Bénédicte Neven
 
Tél : 01 44 49 48 22
Assistantes sociales
N/A
Attaché(e) de Recherche Clinique
N/A

 

 

Descriptif de l'étude

CODICA (Comparison Of DLBCL In Children and Adults)

Objectif primaire :

Comparer les caractéristiques pathobiologiques de lymphome B diffus à grandes cellules (LBDGC) chez les enfants et les adultes inclus dans des essais prospectifs de la SFCE et du LYSA.

• Morphologie et IHC avec algorithme de Hans

• FISH

• NGS ciblé (panel de 34 gènes)

 

Objectif secondaire :
C
omparer la survie des patients en fonction des caractéristiques pathobiologiques et des traitements.

 

Résultats attendus:

  • Démontrer l'existence de caractéristiques pathobiologiques tumorales liées à l'âge
  • Démontrer l'existence d'une corrélation entre les caractéristiques pathobiologiques tumorales liées à l'âge et la survie des patients, en tenant compte des différences de traitement chez les enfants et les adultes
  • Au final, optimisation potentielle du traitement en fonction de l'âge et les caractéristiques pathobiologiques tumorales (chimiothérapie, immunothérapie et thérapie ciblée).
Critères d'inclusion
  • Centres SFCE ayant inclus des patients dans les essais prospectifs LMB89, LMB96 et LMB2001
Critères de non inclusion
  • Quantité insuffisante de matériel tumoral pour la réalisation des analyses.